اكتشاف جيني يفتح آفاقًا جديدة لفهم الأمراض العقلية

أجرى فريق بحثي في ألمانيا دراسة تشير إلى أن طفرة جينية معينة تلعب دوراً في الإصابة بالأمراض العقلية. تهدف هذه الدراسة إلى فتح أفق جديد للعلاجات المبكرة لهذه الأمراض. تم إجراء الدراسة في معهد أبحاث الهندسة الوراثية في جامعة لايبزيج.

توصل الباحثون إلى أن تغيرات في جين معين قد تكون العامل المباشر وراء الأمراض العقلية مثل الفصام والاكتئاب وقلق التوتر. هذه النتائج قد تساعد في تقديم طرق علاجية جديدة وفعالة للعديد من الأشخاص الذين يعانون من هذه الاضطرابات.

ووفقاً لتقرير صدر عام 2021 عن منظمة الصحة العالمية، فإن شخصاً من كل سبعة أشخاص على مستوى العالم يعاني من نوع من أنواع الأمراض العقلية. وتُعتبر اضطرابات القلق والاكتئاب هي الأكثر شيوعاً بين هذه الحالات، مع العلم أن العوامل الوراثية تلعب دوراً كبيراً في الإصابة بها.

وأوضحت الدراسة، التي نشرتها مجلة Molecular Psychiatry، أن الطفرات الجينية لجين GRIN2A تعتبر من الأسباب الوراثية المحتملة للأمراض العقلية. جرى البحث على 121 شخصاً حدثت لديهم تغيرات في هذا الجين.

أكد الباحث يوناس ليمكه، رئيس فريق الدراسة، أن هذه الأبحاث تشير إلى أن الجين GRIN2A يمكن أن يكون الجين الأول المعروف الذي يمكن أن يتسبب في الأمراض العقلية.

تعزز هذه الأبحاث الفكرة القائلة بأهمية العوامل الوراثية في فهم الأمراض العقلية، ما قد يقود إلى تحسين النتائج العلاجية للمرضى في المستقبل.