«علاج جيني لفقر الدم المنجلي والثلاسيميا في أبوظبي»

أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي عن توفير علاج جديد بتقنية كريسبر-كاس9 الجينية للمرضى المصابين بفقر الدم المنجلي والثلاسيميا الذين يعتمدون على نقل الدم. هذا يضع أبوظبي كمركز ريادي عالمي في مجالات علوم الحياة والعلاجات الجينية.

يقدم هذا العلاج عبر مركز أبوظبي للخلايا الجذعية بالتعاون مع دائرة الصحة وشركة فيرتيكس المتخصصة بالتكنولوجيا الحيوية. ومن المتوقع أن يبدأ علاج المريض الأول في مستشفى ياس كلينك خلال شهر أبريل المقبل.

تقنية كريسبر-كاس9 هي أسلوب مبتكر يهدف إلى تعديل الجينات بدقة فائقة لعلاج الأمراض الوراثية من خلال تغيير تسلسلات محددة في الحمض النووي.

يُعطى علاج كاسجفي للمريض مرة واحدة، حيث يتم استخراج الخلايا الجذعية من نخاع عظم المريض، تحريرها جينياً في المختبر ثم إعادتها للمريض، ما يوفر له حل علاج طويل الأمد.

وقالت الدكتورة نورة خميس الغيثي، وكيلة الدائرة، أن الدائرة ملتزمة بتقديم أرقى مستويات الرعاية الصحية وتبني الابتكارات الحديثة التي تساعد في تعزيز مكانة أبوظبي كوجهة عالمية للرعاية الصحية وعلوم الحياة.

منحت مؤسسة الإمارات للدواء ترخيصاً لعلاج كاسجفي للمرضى الذين يبلغون 12 عاماً أو أكثر ويعانون من فقر الدم المنجلي مع نوبات انسداد الأوعية المتكررة أو الثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم.