الإمارات ثاني دولة عالمياً تعتمد علاج جيني لضمور العضلات

أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء عن اعتماد دواء إتفيزما، وهو علاج جيني يعتمد على ناقل فيروسي غُدّي، يُستخدم لمعالجة ضمور العضلات الشوكي لدى البالغين والأطفال بدءاً من عمر عامين، من الفئة المؤهلة طبياً.

بهذا القرار، أصبحت الإمارات ثاني دولة عالمياً تمنح الموافقة على هذا العلاج، ما يدعم ريادتها في تسريع وصول الابتكارات الطبية المتقدمة إلى المرضى في المنطقة.

يعمل علاج إتفيزما على استهداف المسبب الجيني لمرض ضمور العضلات الشوكي من خلال تعويض الجين المسؤول عن المرض، مما يسهم في تحسين الوظائف الحركية للمرضى ويحد من اعتمادهم على العلاجات الطويلة الأمد.

يأتي هذا الاعتماد في إطار جهود مؤسسة الإمارات للدواء المستمرة لتوفير علاجات متقدمة وذات قيمة عالية، وتسريع وصول الابتكارات الدوائية للمجتمع الإماراتي، بما يتماشى مع توجهات الدولة نحو تطوير قطاع صحي رائد يقوم على الكفاءة والابتكار والاستدامة.

قالت الدكتورة فاطمة الكعبي، المديرة العامة لمؤسسة الإمارات للدواء، إن إصدار الموافقة التنظيمية لدواء إتفيزما يمثل خطوة محورية تعكس التزام دولة الإمارات بتوفير أحدث العلاجات الجينية المتقدمة للمرضى.

وأكدت أن الاعتماد يستند إلى نتائج الدراسات السريرية التي أظهرت تحسناً واضحاً في القدرات الحركية للمرضى واستدامة هذه الفوائد، إلى جانب أمان العلاج.

أضافت أن مؤسسة الإمارات للدواء ستواصل دعم الابتكار الطبي وتبني العلاجات الحديثة التي تسهم في تحسين جودة الحياة.