العلماء يكتشفون جينات جديدة لها صلة بمتلازمة التعب المزمن

اكتشف باحثون في جامعة إدنبرة اختلافات في الحمض النووي لأشخاص يعانون من متلازمة التعب المزمن. يُفترض أن هذه الاكتشافات قد تساعد في تغيير الفكرة السائدة بأن هذه الحالة ناتجة عن أسباب نفسية أو الكسل.

ووجدت الدراسة ثماني مناطق جينية تختلف لدى المصابين بالتهاب الدماغ والنخاع العضلي، مقارنة بالأفراد الأصحاء. تعتبر هذه الدراسة الأولى التي تشير إلى دور الجينات في زيادة فرصة الإصابة بالمرض.

تشمل الأعراض الرئيسية لهذه الحالة التعب الشديد، الألم، وتشوش الدماغ بعد القيام بنشاط بسيط. يعتقد الباحثون أن المتلازمة تؤثر على حوالي 67 مليون شخص حول العالم.

حللت الدراسة عينات من الحمض النووي لعدد كبير من الأشخاص، حيث شملت أكثر من 15 ألف شخص أفادوا بإصابتهم بالمتلازمة و259 ألفًا من الأصحاء، جميعهم من أصل أوروبي.

أشار الباحثون إلى منطقتين جينيتين على الأقل، ترتبطان بكيفية استجابة الجسم للعدوى. تتوافق هذه النتائج مع التقارير التي تفيد بأن الأعراض غالباً ما تظهر بعد الإصابة بمرض معدٍ.

سبق للباحثين أن حددوا منطقة جينية أخرى مرتبطة بالألم المزمن، والذي يعتبر عرضاً شائعاً بين المصابين بالمتلازمة.