برنامج الجينوم الإماراتي على وشك جمع مليون عينة من المواطنين

برنامج الجينوم الإماراتي يحقق إنجازاً جديداً، بتجميع أكثر من 910 آلاف عينة من مواطني الإمارات، من مستهدف قدره مليون عينة، ما يعني إتمام 91% من الهدف الوطني. يتبقى أقل من 90 ألف عينة لإكمال المبادرة التي تعتبر الأكبر في العالم، وتساهم في تطوير علاجات جديدة لتحسين الرعاية الصحية في المستقبل.

وصرح الدكتور أحمد العوضي، مدير برنامج الجينوم الإماراتي، أن هذا الإنجاز تم بفضل تعاون المجتمع ودعم المبادرة الوطنية. يهدف البرنامج إلى رسم الخارطة الجينية لمواطني الإمارات وتسريع تطوير حلول الرعاية الوقائية، والتشخيص الدقيق للأجيال الحالية والمقبلة.

منذ إطلاقه في يناير 2021، جمع البرنامج أكثر من 910 آلاف عينة، وهو رقم قياسي عالمي. يدعو البرنامج المواطنين لاستكمال المشاركة في البرنامج لبناء مجتمع صحي وتوفير رعاية طبية متقدمة للأجيال الحالية والمستقبلية.

تعتبر القيادة الرشيدة من الداعمين للبرنامج، الذي يعد مشروعاً استراتيجياً فريداً على مستوى المنطقة والعالم. تسعى الفرق في الفترة المقبلة إلى التوسع في جمع العينات من خلال 95 مركزاً ثابتاً وفرق ميدانية للوصول إلى الهدف الوطني الكامل.

البرنامج حقق نقلة نوعية في فحوص الأمراض الوراثية، فبدلاً من عدد محدود، يتم الآن فحص 840 مرضاً وراثياً ومزمناً. في حالة اكتشاف خلل جيني، يتم توجيه الشخص للعلاج أو الوقاية. رغم تكلفة الفحوص العالية، تتحمل الحكومة كلفتها بالكامل، ما يعكس التزام الدولة بصحة المجتمع.

يشمل البرنامج أيضاً فحص حديثي الولادة للكشف المبكر عن أي خلل جيني، ما يتيح وضع خطط علاجية أو وقائية منذ الأيام الأولى. يدعم البرنامج الفحص الجيني السريري الذي يساعد في التشخيص الدقيق للأمراض وتحديد العلاجات المناسبة.

تمتلك الإمارات واحدة من أكبر قواعد البيانات الجينية بفضل تقنيات التسلسل الجيني والذكاء الاصطناعي، ما يعزز مكانتها كمركز عالمي للبحث والابتكار الطبي، ويساهم في تطوير أدوية وعلاجات متوافقة مع التركيبة الجينية للإمارات.

اكتمال جمع مليون عينة سيمكن من رسم الخريطة الجينية المرجعية للإماراتيين، ما يفتح الباب لعصر جديد من الطب الشخصي والتشخيص والوقاية، ويحد من انتشار الأمراض الوراثية، ويدعم صحة المجتمع للعقود المقبلة.

يستخدم البرنامج تقنيات التسلسل الجيني والذكاء الاصطناعي لتوفير بيانات جينية عالية الجودة، مما يساهم في إثراء البيانات الطبية وتعزيز قدرات الدولة كمركز للبحوث في مجال الجينوم، ما يسهم في اكتشافات علمية واسعة.

يساعد تحليل الجينوم الكامل على إتاحة الفرصة للباحثين والأطباء للتعرف إلى مسببات الأمراض، ودراسة الطفرات الجينية بشكل أعمق، ووضع خطط رعاية علاجية ووقائية تحد من انتشار الأمراض الوراثية والمزمنة.