الأمراض النادرة: علاجات واعدة ومستجدات في التشخيص

انطلق مؤتمر الأمراض النادرة في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا في أبوظبي في نسخته الرابعة لعام 2025. استعرض المؤتمر في يومه الأول العلاجات المبتكرة والجديدة، وناقش آخر التطورات في التشخيص والعلاجات الجينية والخلوي، والأدوية الذكية، وأهمية دعم المرضى. كما تمت مناقشة أبرز الأبحاث والابتكارات في مجال الأمراض النادرة.

المؤتمر مستمر لمدة أربعة أيام ويشمل أكثر من 50 جلسة، بمشاركة أكثر من 1500 شخص، ويضم أكثر من 160 متحدثاً متخصصاً في مجال الجينات والأمراض النادرة، بما في ذلك 55 خبيراً دولياً من 24 دولة. يهدف المؤتمر إلى تداول أحدث التطورات في تشخيص وعلاج الأوبئة النادرة.

تتناول نقاشات المؤتمر مواضيع متنوعة مثل أمراض الدم الوراثية، ودمج أصحاب الهمم في الحياة الاجتماعية، والتوجهات الغذائية السليمة لهؤلاء المرضى. كما تُسلط النقاشات الضوء على التحديات النفسية والاجتماعية المرتبطة بالأمراض النادرة ودور الجمعيات الخيرية في دعم المرضى.

يقدم المؤتمر برامج تدريبية تهدف إلى تطوير مهارات التعامل مع المرضى، سواء للعاملين في القطاع الصحي أو للأهالي، ما يعزز من جودة الرعاية المقدمة.

أوضح البروفيسور أيمن الحطاب، رئيس المؤتمر، أن المؤتمر يشكل منصة فريدة لتجمع المتخصصين في مكان واحد لتبادل المعرفة والخبرات وتطوير الأبحاث وتحقيق تعاون جديد. الهدف هو تحسين جودة الحياة للأفراد الذين يعانون من الأمراض النادرة.

وأضاف الدكتور خالد مُسَلّم، رئيس اللجنة العلمية، أن المؤتمر يعكس التزام المنطقة بمعالجة الثغرات الموجودة في الرعاية الصحية والتشخيص والعلاج. من خلال العلم والابتكار، نسعى لرسم مستقبل أفضل لهؤلاء المرضى. وأكد أن المؤتمر يعتبر إنجازاً مهماً في تحسين الوعي والجودة الرعوية.

يتضمن البرنامج عرضاً لملخصات بحثية مُحكّمة وسيتم تكريم الملخصات الفائزة في الجلسات العلمية. خُصصت أيضاً جلسات لاستعراض جهود المنشآت الصحية التي تقدم الرعاية للمرضى في الدولة.