الإمارات توافق على علاج جيني جديد لمرضى ضمور العضلات الشوكي

أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء عن اعتماد دواء إتفيزما، وهو علاج جيني يستخدم لمعالجة ضمور العضلات الشوكي عند البالغين والأطفال من سن عامين فما فوق.

بهذا القرار، أصبحت الإمارات ثاني دولة تمنح الموافقة على هذا العلاج، مما يعزز تقدمها في مجال الابتكارات الطبية المتقدمة في المنطقة.

يستهدف علاج إتفيزما من خلال تعويض الجين المسؤول عن المرض، لتحسين الحركة وتقليل الحاجة للعلاجات الطويلة الأمد.

جاء هذا الاعتماد ضمن جهود المؤسسة لتوفير علاجات فعالة وتسريع وصول الابتكارات الدوائية للمجتمع الإماراتي.

أعربت الدكتورة فاطمة الكعبي عن أهمية القرار كخطوة محورية نحو توفير العلاجات الجينية المتطورة، داعمة لمصابي الأمراض الوراثية النادرة.

وأشارت الكعبي إلى أن الاعتماد يستند إلى نتائج الدراسات التي أظهرت تحسناً بارزاً في القدرات الحركية وعدم وجود مضاعفات صحية كبيرة.

وأكدت على قدرة الإمارات على تبني وتطبيق التقنيات الطبية الحديثة بشكل فعال وشفاف، ما يضمن وصول العلاجات الرائدة في الوقت والزمن المناسب.

أشاد المدير الإقليمي لشركة نوفارتس محمد عزّ الدين، بأهمية هذا الإنجاز في دعم المرضى وعائلاتهم وتوفير فرص جديدة للاستفادة من العلاجات المتطورة.

أكد أن التعاون مع مؤسسة الإمارات للدواء يضمن وصول سريع وعادل للعلاج لجميع الفئات المستهدفة.

يشير اعتماد الدواء إلى التزام الإمارات بتسريع تقديم العلاجات الطبية المتطورة التي تغير مسار الأمراض العصبية النادرة.

وأشار محمد عز الدين إلى أن هذا الاعتماد يعكس التزام نوفارتس بتوسيع مجالاتها في علوم الأعصاب وتنمية الصحة العصبية المستدامة.

تعزز استراتيجية مؤسسة الإمارات للدواء من مكانة الدولة كمركز إقليمي للابتكار من خلال تبني العلاجات الجينية المتطورة.

تستخدم المؤسسة نماذج تنظيمية تعتمد على الحوكمة والشراكات العالمية لتعزيز الأبحاث والتطوير في قطاع الرعاية الصحية.

وأختتم بالتوضيح أن هذا النهج يضمن وصول العلاجات الحديثة بكفاءة، ويعزز مكانة ومصداقية الإمارات في قطاع الصحة والرعاية الطبية.